رژیم درمانی

رژیم VRd و D-VRd در میلوما

بورتزومیب، لنالیدومید و دگزامتازون، با یا بدون داراتوموماب

به‌روزرسانی: ۵ آبان ۱۴۰۵۱ دقیقه مطالعه۴ منبع علمی

خلاصه برای پزشک

  • القای میلومای تازه، پیش از پیوند اتولوگ یا در بیماران غیرپیوندی [۱، ۲].
  • افزودن داراتوموماب (D-VRd) پیش و پس از پیوند بقای بدون پیشرفت را بسیار بیشتر کرد [۲].
  • پیشگیری ترومبوز و آسیکلوویر الزامی‌اند.

دوز و برنامه

VRd

میلومای تازه، القاطول هر دوره: هر ۲۱ روز

میلومای تازه، القا

دارودوزروشزمان تجویز
بورتزومیب۱٫۳ میلی‌گرم/مترمربعوریدی (امروز زیرجلدی)روز ۱، ۴، ۸ و ۱۱
لنالیدومید۲۵ میلی‌گرمخوراکیروز ۱ تا ۱۴
دگزامتازون۲۰ میلی‌گرمخوراکیروز ۱، ۲، ۴، ۵، ۸، ۹، ۱۱ و ۱۲
طول هر دوره
هر ۲۱ روز
مدت درمان
۸ دوره، سپس لنالیدومید و دگزامتازون نگه‌دارنده

مطابق SWOG S0777 [۱].

منبع دوز: [۳].

D-VRd

میلومای تازه کاندید پیوند: القا و تثبیتزمان‌بندی هر دارو در جدول

میلومای تازه کاندید پیوند: القا و تثبیت

دارودوزروشزمان تجویز
القا: ۴ دوره
داراتوموماب۱۸۰۰ میلی‌گرمزیرجلدیهفتگی در دوره ۱ و ۲؛ هر ۲ هفته در دوره ۳ و ۴
بورتزومیب۱٫۳ میلی‌گرم/مترمربعزیرجلدیروز ۱، ۴، ۸ و ۱۱
لنالیدومید۲۵ میلی‌گرمخوراکیروز ۱ تا ۲۱
دگزامتازون۴۰ میلی‌گرمخوراکی یا وریدیروز ۱ تا ۴ و ۹ تا ۱۲
برنامه دوره‌ها
هر ۲۸ روز
مدت درمان
۴ دوره القا، پیوند اتولوگ، ۲ دوره تثبیت، سپس داراتوموماب و لنالیدومید نگه‌دارنده

مطابق PERSEUS [۲].

منبع دوز: [۴].

شواهد: PERSEUS (۲۰۲۴)

دوزها مطابق پروتکل کارآزمایی، رهنمود یا برچسب رسمی دارو (منبع در یادداشت هر رژیم) است. پیش از تجویز، شمارش سلول‌های خون، عملکرد کلیه و کبد، تداخلات دارویی و شرایط بیمار را بررسی کنید و دوز را بر اساس برچسب دارو تعدیل کنید.

پیش‌دارو و درمان حمایتی

  • ترومبوز: آسپرین در خطر کم؛ هپارین با وزن مولکولی پایین یا داروی خوراکی در خطر بالا.
  • آسیکلوویر یا والاسیکلوویر برای زونا؛ پیشگیری پنوموسیستیس با دگزامتازون پرمقدار در نظر گرفته شود.
  • داراتوموماب: پیش‌دارو (استامینوفن، آنتی‌هیستامین، دگزامتازون)؛ پیش از شروع، گروه خون و آزمایش آنتی‌بادی (داراتوموماب آزمون کومبس غیرمستقیم را مثبت می‌کند).
  • جمع‌آوری سلول بنیادی پس از ۳ تا ۴ دوره لنالیدومید (برای کاهش اثر بر جمع‌آوری).

پایش و تعدیل دوز

نمایش جزئیاتبستن
  • لنالیدومید با کلیه تنظیم شود (کلیرانس ۳۰ تا ۶۰: ۱۰ میلی‌گرم روزانه).
  • نوروپاتی بورتزومیب: تزریق زیرجلدی و هفتگی کردن آن؛ درجه ۲ با درد یا درجه ۳: کاهش یا توقف.
  • شمارش خون پیش از هر دوره و هر هفته در دوره اول.

شواهد اصلی

نمایش جزئیاتبستن

S0777: افزودن بورتزومیب به Rd، میانه بقای بدون پیشرفت را از ۳۰ به ۴۳ ماه و میانه بقای کلی را از ۶۴ به ۷۵ ماه رساند [۱]. PERSEUS: بقای بدون پیشرفت ۴ ساله با D-VRd ۸۴٫۳٪ در برابر ۶۷٫۷٪ با VRd [۲].

انواع سرطان مرتبط

منابع علمی

۴ منبع
نمایش همه منابع، ۱ مورد با خلاصه و ترجمه فارسیبستن فهرست منابع

شماره‌های داخل متن، مانند [۱]، به این منابع اشاره دارند. منابعی که دکمه «خلاصه و ترجمه فارسی» دارند، در کتابخانه شواهد علمی خلاصه و ترجمه شده‌اند.

  1. ۱
    Bortezomib with lenalidomide and dexamethasone versus lenalidomide and dexamethasone alone in patients with newly diagnosed myeloma without intent for immediate autologous stem-cell transplant (SWOG S0777): a randomised, open-label, phase 3 trialDurie BGM, Hoering A, Abidi MH, et al · Lancet · 2017;389:519-527
    DOIPubMed بازگشت به متن: ۱ ۲ ۳
  2. ۲
    Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomide, and Dexamethasone for Multiple MyelomaSonneveld P, Dimopoulos MA, Boccadoro M, et al · N Engl J Med · 2024;390:301-313
  3. ۳
    BORTEZOMIB — Prescribing InformationShilpa Medicare Limited · FDA label · 2026
  4. ۴
    DARZALEX FASPRO (DARATUMUMAB AND HYALURONIDASE-FIHJ (HUMAN RECOMBINANT)) — Prescribing InformationJanssen Biotech, Inc · FDA label · 2026

این مطلب بر پایه منابع علمی معتبر تهیه شده و آخرین بار در ۵ آبان ۱۴۰۵ به‌روزرسانی شده است. محتوای این وب‌سایت صرفاً جنبه آموزشی و اطلاع‌رسانی دارد و جایگزین مشاوره، تشخیص یا درمان توسط پزشک متخصص نیست. برای هر تصمیم درمانی با پزشک معالج خود مشورت کنید.