مقاله مروریسرطان تیروئید

مروری بر طبقه‌بندی ۲۰۲۲ سازمان جهانی بهداشت (WHO) برای نئوپلاسم‌های تیروئید

Endocr Pathol · ۲۰۲۲کاربرد ندارد (مقاله مروری)
Overview of the 2022 WHO Classification of Thyroid NeoplasmsBaloch ZW, Asa SL, Barletta JA, Ghossein RA, Juhlin CC, Jung CK, et al. Endocr Pathol. 2022. 33:27-63
نوع مطالعه
مقاله مروری
نام مطالعه
WHO 2022 Thyroid
طراحی
مقاله مروری روایی بر تغییرات ویرایش پنجم طبقه‌بندی WHO برای تومورهای غدد درون‌ریز و نورواندوکرین (بخش تیروئید)
حجم نمونه
کاربرد ندارد (مقاله مروری)
منبع
Endocr Pathol · ۲۰۲۲

به زبان ساده

سازمان جهانی بهداشت (WHO) فهرست و نام‌گذاری انواع تومورهای تیروئید را به‌روزرسانی کرده است تا پاتولوژیست‌ها در همه‌جا از یک زبان مشترک استفاده کنند. در این طبقه‌بندی، تومورها بر اساس سلول منشأ، ظاهر زیر میکروسکوپ، ویژگی‌های مولکولی و رفتار احتمالی‌شان دسته‌بندی شده‌اند. این کار به تشخیص دقیق‌تر کمک می‌کند. برای مثال، برخی تومورها در دسته «کم‌خطر» قرار گرفته‌اند. اگر گزارش پاتولوژی شما نام‌های جدیدی دارد، معنای آن و تأثیرش بر درمان را با پزشک معالج خود در میان بگذارید.

نتایج کلیدی

تقسیم به خوش‌خیم، کم‌خطر و بدخیم
نئوپلاسم‌های مشتق از سلول فولیکولی
کم‌خطر: NIFTP، تومورهای تیروئید با پتانسیل بدخیمی نامشخص و تومور ترابکولر هیالینیزان
اجماع بر سر این اصطلاح
بیماری ندولار فولیکولی تیروئید (FND)
برای ضایعات هیپرپلاستیک/نئوپلاستیک چندکانونی در زمینه گواتر مولتی‌ندولار
کارسینوم پاپیلاری (PTC): شبه‌BRAF؛ نوع فولیکولار تهاجمی کپسول‌دار PTC و کارسینوم فولیکولار: شبه‌RAS
طبقه‌بندی مولکولی بدخیمی‌های فولیکولی
نیازمند زیرگروه‌بندی دقیق؛ توصیه به عدم ثبت به‌عنوان زیرنوع PTC
میکروکارسینوم پاپیلاری
دیگر زیرنوعی از PTC نیست
کارسینوم مورفولار-کریبریفرم
در گروه تومورهای با منشأ سلولی نامشخص فهرست شده است
استفاده از آن توصیه نمی‌شود
اصطلاح «سلول هورتل»
به‌دلیل نام‌گذاری نادرست
موجودیتی مجزا: بیش از ۷۵٪ سلول انکوسیتیک، بدون ویژگی‌های هسته‌ای PTC و بدون ویژگی‌های درجه بالا
کارسینوم انکوسیتیک
ویژگی‌های درجه بالا: نکروز و حداقل ۵ میتوز در هر ۲ mm²
شامل کارسینوم کم‌تمایز سنتی و کارسینوم‌های تمایزیافته تیروئید با درجه بالا
بدخیمی‌های درجه بالای مشتق از سلول فولیکولی
هر دو با فعالیت میتوزی افزایش‌یافته و نکروز تومور، بدون هیستولوژی آناپلاستیک، و رفتار بالینی مشابه
اکنون زیرنوعی از کارسینوم آناپلاستیک
کارسینوم سلول سنگفرشی تیروئید
معرفی سیستم درجه‌بندی بر پایه شمارش میتوز، نکروز تومور و شاخص Ki۶۷
کارسینوم مدولاری تیروئید
بخش مجزا برای تومورهای مختلط سلول C و سلول فولیکولی
کارسینوم‌های نوع غدد بزاقی تیروئید؛ تومورهای تیموسی درون تیروئید؛ تیروبلاستوما
دسته‌های جدید
تیروبلاستوما تومور جنینی نادر مرتبط با جهش‌های DICER1 است

جمعیت مطالعه

کاربرد ندارد. این مقاله بیماران را وارد مطالعه نکرده و تغییرات طبقه‌بندی بافت‌شناختی و مولکولی نئوپلاسم‌های تیروئید را مرور می‌کند.

نقاط پایانی

کاربرد ندارد. این مقاله مروری است و نقطه پایانی بالینی تعریف نشده است. تمرکز آن بر تغییر دسته‌بندی، نام‌گذاری و معیارهای تشخیصی تومورهای تیروئید است.

ایمنی و عوارض

کاربرد ندارد. این مقاله مروری درباره طبقه‌بندی است و عارضه جانبی درمانی گزارش نمی‌کند.

اهمیت بالینی و جایگاه در رهنمودها

این مقاله خلاصه‌ای از ویرایش پنجم طبقه‌بندی WHO برای تومورهای تیروئید است که نام‌گذاری و معیارهای گزارش‌دهی پاتولوژی را تغییر می‌دهد: تقسیم تومورهای مشتق از سلول فولیکولی به خوش‌خیم، کم‌خطر و بدخیم، تفکیک بدخیمی‌های شبه‌BRAF و شبه‌RAS، تعریف بدخیمی‌های درجه بالا، درجه‌بندی کارسینوم مدولاری و دسته‌های جدید مانند تیروبلاستوما. چکیده مقاله درباره تغییر پروتکل‌های درمانی یا تأیید در رهنمودهای بالینی اظهارنظر نمی‌کند؛ وضعیت پذیرش این تغییرات در رهنمودهای درمانی باید جداگانه بررسی شود.

ترجمه فارسی چکیده مقاله

هدف و دامنه

این مقاله مروری، تغییرات ویرایش پنجم طبقه‌بندی WHO تومورهای غدد درون‌ریز و نورواندوکرین را که به غده تیروئید مربوط می‌شود خلاصه می‌کند. طبقه‌بندی جدید، تومورهای تیروئید را به چند دسته جدید تقسیم کرده است که درک روشن‌تری از سلول منشأ، ویژگی‌های پاتولوژیک (سیتوپاتولوژی و هیستوپاتولوژی)، طبقه‌بندی مولکولی و رفتار بیولوژیک آن‌ها فراهم می‌کند.

تومورهای مشتق از سلول فولیکولی

تومورهای مشتق از سلول فولیکولی اکثریت نئوپلاسم‌های تیروئید را تشکیل می‌دهند. در این طبقه‌بندی جدید، این تومورها به نئوپلاسم‌های خوش‌خیم، کم‌خطر و بدخیم تقسیم می‌شوند. تومورهای خوش‌خیم نه‌تنها آدنوم فولیکولار، بلکه انواعی از آدنوم را نیز که از نظر تشخیصی و بالینی اهمیت دارند شامل می‌شوند، از جمله آدنوم‌های دارای ساختار پاپیلاری که اغلب پرکار (هیپرفانکشنال) هستند و آدنوم‌های انکوسیتیک. برای نخستین بار، شرح مفصلی از ضایعات هیپرپلاستیک/نئوپلاستیک چندکانونی ارائه شده است که معمولاً در زمینه بالینی گواتر مولتی‌ندولار دیده می‌شوند؛ اصطلاح «بیماری ندولار فولیکولی تیروئید» (FND) به اجماع، بهترین اصطلاح برای توصیف این موجودیت معماگونه شناخته شد. نئوپلاسم‌های کم‌خطر مشتق از سلول فولیکولی شامل نئوپلاسم فولیکولار غیرتهاجمی تیروئید با ویژگی‌های هسته‌ای شبه‌پاپیلاری (NIFTP)، تومورهای تیروئید با پتانسیل بدخیمی نامشخص و تومور ترابکولر هیالینیزان هستند.

بدخیمی‌های مشتق از سلول فولیکولی

نئوپلاسم‌های بدخیم مشتق از سلول فولیکولی بر اساس پروفایل مولکولی و درجه تهاجم طبقه‌بندی می‌شوند. کارسینوم‌های پاپیلاری تیروئید (PTC) با زیرانواع مورفولوژیک متعدد، بدخیمی‌های شبه‌BRAF را نمایندگی می‌کنند، در حالی که PTC نوع فولیکولار تهاجمی کپسول‌دار و کارسینوم فولیکولار تیروئید، بدخیمی‌های شبه‌RAS هستند. این طبقه‌بندی جدید، زیرگروه‌بندی دقیق میکروکارسینوم‌های پاپیلاری را مشابه همتاهای بزرگ‌تر از ۱٫۰ سانتی‌متر ضروری می‌داند و توصیه می‌کند که آن‌ها به‌عنوان زیرنوعی از PTC نام‌گذاری نشوند. معیارهای زیرنوع سلول بلند (tall cell) PTC بازنگری شده است. کارسینوم مورفولار-کریبریفرم تیروئید دیگر به‌عنوان زیرنوعی از PTC طبقه‌بندی نمی‌شود. استفاده از اصطلاح «سلول هورتل» توصیه نمی‌شود، زیرا نام‌گذاری نادرستی است. کارسینوم انکوسیتیک به‌عنوان یک موجودیت مجزا مطرح شده است، با این تصریح روشن که به نئوپلاسم‌های انکوسیتیک مشتق از سلول فولیکولی (متشکل از بیش از ۷۵٪ سلول انکوسیتیک) اطلاق می‌شود که فاقد ویژگی‌های هسته‌ای مشخصه PTC (در آن صورت PTC انکوسیتیک خواهند بود) و ویژگی‌های درجه بالا (نکروز و ≥ ۵ میتوز در هر ۲ mm²) باشند. بدخیمی‌های درجه بالای مشتق از سلول فولیکولی اکنون هم کارسینوم کم‌تمایز سنتی و هم کارسینوم‌های تمایزیافته تیروئید با درجه بالا را شامل می‌شوند، زیرا هر دو با افزایش فعالیت میتوزی و نکروز تومور و بدون هیستولوژی آناپلاستیک مشخص می‌شوند و از نظر بالینی رفتار مشابهی دارند. کارسینوم آناپلاستیک تیروئید همچنان تمایزنایافته‌ترین شکل باقی می‌ماند؛ کارسینوم سلول سنگفرشی تیروئید اکنون زیرنوعی از کارسینوم آناپلاستیک در نظر گرفته می‌شود.

کارسینوم مدولاری و سایر تومورها

کارسینوم‌های مدولاری تیروئید که از سلول‌های C تیروئید منشأ می‌گیرند، بخش مجزای خود را حفظ کرده‌اند و بخش جداگانه‌ای نیز برای تومورهای مختلط متشکل از سلول‌های C و هر بدخیمی مشتق از سلول فولیکولی وجود دارد. یک سیستم درجه‌بندی برای کارسینوم‌های مدولاری تیروئید نیز بر اساس شمارش میتوز، نکروز تومور و شاخص نشانگذاری Ki67 معرفی شده است. تعدادی از نئوپلاسم‌های غیرمعمول که در تیروئید رخ می‌دهند بر اساس منشأ سلولی (سیتوژنز) در بخش‌های جدیدی قرار گرفته‌اند. کارسینوم موکواپیدرموئید و کارسینوم ترشحی نوع غدد بزاقی اکنون در یک بخش با عنوان «کارسینوم‌های نوع غدد بزاقی تیروئید» گنجانده شده‌اند. تیموم‌ها، کارسینوم‌های تیموس و تومور اپی‌تلیال دوکی با عناصر شبه‌تیموس با عنوان «تومورهای تیموسی درون تیروئید» طبقه‌بندی می‌شوند. چند تومور باقی می‌مانند که رده سلولی آن‌ها نامشخص است و به همین عنوان فهرست شده‌اند؛ از جمله کارسینوم موکواپیدرموئید اسکلروزان همراه با ائوزینوفیلی و کارسینوم مورفولار-کریبریفرم تیروئید. افزوده مهم دیگر، تیروبلاستوما است، تومور جنینی غیرمعمولی که با جهش‌های DICER1 همراه است. مانند همه کتاب‌های WHO در ویرایش پنجم، تومورهای مزانشیمی و استرومایی، نئوپلاسم‌های هماتولنفوئید، تومورهای سلول زایا و بدخیمی‌های متاستاتیک به‌صورت جداگانه بحث شده‌اند.

نتیجه‌گیری

طبقه‌بندی کنونی همچنین بر ارزش نشانگرهای زیستی که می‌توانند به تشخیص کمک کنند و اطلاعات پیش‌آگهی‌دهنده فراهم آورند تأکید می‌کند.

محدودیت‌ها

این مقاله یک مرور روایی از طبقه‌بندی توافقی است و داده‌ای درباره پیامدهای بالینی بیماران ارائه نمی‌کند. چکیده سطح شواهد تغییرات را مشخص نکرده است. اثر عملی این طبقه‌بندی بر تصمیم‌های درمانی باید در متن کامل مقاله و رهنمودهای بالینی بررسی شود.

این خلاصه و ترجمه بر اساس چکیده منتشرشده مقاله (PubMed) تهیه شده است؛ برای جزئیات کامل، به‌ویژه دوزها و نتایج فرعی، به متن کامل مقاله مراجعه کنید.