ابزار بالینی

طبقه‌بندی خطر ژنتیکی AML بر پایه ELN ۲۰۲۲

مطلوب، متوسط یا نامطلوب بر پایه سیتوژنتیک و جهش‌ها

به‌روزرسانی: ۵ آبان ۱۴۰۵۱ دقیقه مطالعه۱ منبع علمی

گروه خطر ژنتیکی لوسمی میلوئیدی حاد بر پایه ELN ۲۰۲۲ (برای درمان فشرده). یافته‌های سیتوژنتیک و مولکولی بیمار را علامت بزنید.

این ماشین‌حساب به جاوااسکریپت نیاز دارد؛ فرمول و تفسیر در متن همین صفحه آمده است.

ابزار کمکی برای پزشکان است و جای قضاوت بالینی، پروتکل مرکز و برچسب دارو را نمی‌گیرد؛ هر نتیجه را پیش از تجویز دوباره بسنجید.

قاعده‌های مهم ELN ۲۰۲۲

  • FLT3-ITD دیگر بر پایه نسبت آللی تقسیم نمی‌شود؛ NPM1 همراه FLT3-ITD متوسط است [۱].
  • فقط جهش درون‌قاب bZIP در CEBPA مطلوب است (تک یا دو آللی) [۱].
  • جهش‌های ASXL1، BCOR، EZH2، RUNX1، SF3B1، SRSF2، STAG2، U2AF1 و ZRSR2 نامطلوب‌اند، مگر همراه زیرگروه‌های مطلوب باشند [۱].
  • NPM1 همراه سیتوژنتیک نامطلوب، نامطلوب است [۱].
  • این طبقه‌بندی برای درمان فشرده است و پس از درمان، MRD پیش‌آگهی را دقیق‌تر می‌کند [۱].

جزئیات درمان: درس AML و ELN ۲۰۲۲.

انواع سرطان مرتبط

منابع علمی

۱ منبع
نمایش همه منابع، ۱ مورد با خلاصه و ترجمه فارسیبستن فهرست منابع

شماره‌های داخل متن، مانند [۱]، به این منابع اشاره دارند. منابعی که دکمه «خلاصه و ترجمه فارسی» دارند، در کتابخانه شواهد علمی خلاصه و ترجمه شده‌اند.

  1. ۱
    Diagnosis and management of AML in adults: 2022 recommendations from an international expert panel on behalf of the ELNDöhner H, Wei AH, Appelbaum FR, et al · Blood · 2022;140:1345-1377

این مطلب بر پایه منابع علمی معتبر تهیه شده و آخرین بار در ۵ آبان ۱۴۰۵ به‌روزرسانی شده است. محتوای این وب‌سایت صرفاً جنبه آموزشی و اطلاع‌رسانی دارد و جایگزین مشاوره، تشخیص یا درمان توسط پزشک متخصص نیست. برای هر تصمیم درمانی با پزشک معالج خود مشورت کنید.