خلاصه برای پزشک
- سرطان سینه زودرس پرخطر، کمکی یا پیش از جراحی [۱، ۲].
- دوز متراکم (هر ۱۴ روز) فقط با G-CSF؛ بقای بیشتری نسبت به هر ۳ هفته داشت [۱].
- پاکلیتاکسل هفتگی پس از AC هر ۳ هفته از پاکلیتاکسل هر ۳ هفته بهتر بود [۲].
- دوز تجمعی دوکسوروبیسین ۲۴۰ میلیگرم/مترمربع؛ اکو پایه [۳].
دوز و برنامه
AC دوز متراکم سپس پاکلیتاکسل دوز متراکم
سرطان سینه زودرس پرخطر (HER2 منفی؛ در HER2 مثبت همراه داروهای ضد HER2)طول هر دوره: هر ۱۴ روز با G-CSF
سرطان سینه زودرس پرخطر (HER2 منفی؛ در HER2 مثبت همراه داروهای ضد HER2)
| دارو | دوز | روش | زمان تجویز |
|---|---|---|---|
| مرحله ۱: ۴ دوره | |||
| دوکسوروبیسین | ۶۰ میلیگرم/مترمربع | وریدی | روز ۱ |
| سیکلوفسفامید | ۶۰۰ میلیگرم/مترمربع | وریدی | روز ۱ |
| مرحله ۲: ۴ دوره | |||
| پاکلیتاکسل | ۱۷۵ میلیگرم/مترمربع | وریدی در ۳ ساعت | روز ۱ |
AC سپس پاکلیتاکسل هفتگی
همان کاربرد؛ وقتی دوز متراکم مناسب نیست
همان کاربرد؛ وقتی دوز متراکم مناسب نیست
| دارو | دوز | روش | زمان تجویز |
|---|---|---|---|
| مرحله ۱: ۴ دوره | |||
| دوکسوروبیسین | ۶۰ میلیگرم/مترمربع | وریدی | روز ۱ هر ۲۱ روز |
| سیکلوفسفامید | ۶۰۰ میلیگرم/مترمربع | وریدی | روز ۱ هر ۲۱ روز |
| مرحله ۲: ۱۲ هفته | |||
| پاکلیتاکسل | ۸۰ میلیگرم/مترمربع | وریدی در ۱ ساعت | هفتگی |
دوزها مطابق پروتکل کارآزمایی، رهنمود یا برچسب رسمی دارو (منبع در یادداشت هر رژیم) است. پیش از تجویز، شمارش سلولهای خون، عملکرد کلیه و کبد، تداخلات دارویی و شرایط بیمار را بررسی کنید و دوز را بر اساس برچسب دارو تعدیل کنید.
پیشدارو و درمان حمایتی
- AC: تهوعزایی شدید: NK1، ۵-HT3، دگزامتازون روز ۱ و اولانزاپین (ابزار ضدتهوع).
- G-CSF: در دوز متراکم الزامی است (پگفیلگراستیم روز ۲ یا فیلگراستیم).
- پاکلیتاکسل: پیشدارو با دگزامتازون و آنتیهیستامین H1 و H2 (در برنامه هفتگی معمولاً با دوز کم و پس از چند نوبت بدون واکنش کاهشپذیر).
پایش و تعدیل دوز
نمایش جزئیاتبستن
- اکوکاردیوگرافی پایه پیش از آنتراسایکلین [۳] (دوز تجمعی).
- شمارش خون پیش از هر دوره؛ در برنامه هفتگی پاکلیتاکسل، ANC ۱۰۰۰ و پلاکت ۷۵ تا ۱۰۰ هزار معیار رایج است.
- نوروپاتی پاکلیتاکسل درجه ۲ ماندگار یا ۳: کاهش دوز (مثلاً به ۶۵ تا ۷۰) یا توقف.
شواهد اصلی
نمایش جزئیاتبستن
CALGB 9741: برنامه دوز متراکم (هر ۲ هفته با G-CSF) بقای بدون بیماری و بقای کلی را بهتر کرد، بدون افزایش سمیت شدید [۱]. E1199: پس از AC، پاکلیتاکسل هفتگی بقای بدون بیماری و بقای کلی را در برابر پاکلیتاکسل هر ۳ هفته بهتر کرد [۲].
انواع سرطان مرتبط
رژیمهای درمانی (پزشکان)
ابزارها و درسهای پزشکان
منابع علمی
۶ منبعنمایش همه منابعبستن فهرست منابع
شمارههای داخل متن، مانند [۱]، به این منابع اشاره دارند. منابعی که دکمه «خلاصه و ترجمه فارسی» دارند، در کتابخانه شواهد علمی خلاصه و ترجمه شدهاند.
- ۱Randomized trial of dose-dense versus conventionally scheduled and sequential versus concurrent combination chemotherapy as postoperative adjuvant treatment of node-positive primary breast cancer: first report of Intergroup Trial C9741/Cancer and Leukemia Group B Trial 9741
- ۲
- ۳
- ۴DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE — Prescribing Information
- ۵PACLITAXEL — Prescribing Information
- ۶HERCEPTIN (TRASTUZUMAB) — Prescribing Information
این مطلب بر پایه منابع علمی معتبر تهیه شده و آخرین بار در ۵ آبان ۱۴۰۵ بهروزرسانی شده است. محتوای این وبسایت صرفاً جنبه آموزشی و اطلاعرسانی دارد و جایگزین مشاوره، تشخیص یا درمان توسط پزشک متخصص نیست. برای هر تصمیم درمانی با پزشک معالج خود مشورت کنید.
این برگه از سایت چاپ شده است؛ نسخه کامل و بهروز: https://drdabiri.com/regimens/dose-dense-ac-paclitaxel/