مطالعات و رهنمودهای سرطان سینه

۹۸ مورد با خلاصه ساختاریافته و ترجمه فارسی چکیده · راهنمای کامل سرطان سینه

رهنمود بالینی

سرطان سینه، نسخه ۴٫۲۰۲۶؛ رهنمودهای بالینی NCCN در انکولوژی (بخش سرطان سینه عودکننده/متاستاتیک)

J Natl Compr Canc Netw · 2026پرتوزوماب + تراستوزوماب همراه تاکسان (THP) و سپس نگهدارنده با پرتوزوماب + تراستوزوماب، گزینه ترجیحی درمان خط ا…
۸توصیه کلیدی با ترجمه فارسی
رهنمود بالینی

رهنمودهای بالینی ESMO تطبیق‌یافته برای آسیا (پان‌آسیایی) برای تشخیص، درمان و پیگیری بیماران مبتلا به سرطان سینه زودرس

ESMO Open · 2024آزمایش ژرم‌لاین و مشاوره ژنتیک برای واریانت‌های بیماری‌زای BRCA1/2 باید به بیمارانی که معیارهای ملی مربوط را د…
۱۱توصیه کلیدی با ترجمه فارسی
رهنمود بالینی

سرطان سینه زودرس: رهنمود بالینی ESMO برای تشخیص، درمان و پیگیری

Annals of Oncology · 2024
خلاصه رهنموددامنه و پیام‌های اصلی با ترجمه فارسی
رهنمود بالینی

غربالگری سرطان سینه: بیانیه توصیه‌ی نیروی کار خدمات پیشگیری ایالات متحده

JAMA · 2024USPSTF ماموگرافی غربالگری هر دو سال یک‌بار را برای زنان ۴۰ تا ۷۴ سال توصیه می‌کند.
۳توصیه کلیدی با ترجمه فارسی
رهنمود بالینی

غربالگری سرطان سینه در زنان با خطر بالاتر از متوسط: توصیه‌های به‌روزشده از سوی ACR

Journal of the American College of Radiology · 2023غربالگری سالانه از سن ۴۰ سالگی برای زنان با خطر متوسط، و غربالگری زودتر و/یا فشرده‌تر برای زنان با خطر بالاتر …
۸توصیه کلیدی با ترجمه فارسی
رهنمود بالینی

غربالگری سرطان سینه در زنان با خطر متوسط: به‌روزرسانی رهنمود ۲۰۱۵ انجمن سرطان آمریکا

JAMA · 2015زنان با خطر متوسط سرطان سینه باید غربالگری منظم با ماموگرافی را از سن ۴۵ سالگی آغاز کنند.
۶توصیه کلیدی با ترجمه فارسی
رهنمود بالینی

پیگیری و مدیریت سرطان سینه پس از درمان اولیه: به‌روزرسانی رهنمود بالینی انجمن آمریکایی انکولوژی بالینی

JCO · 2013شرح حال منظم، معاینه فیزیکی و ماموگرافی برای پیگیری سرطان سینه توصیه می‌شود.
۴توصیه کلیدی با ترجمه فارسی
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

بقای کلی با آبماسیکلیب (Abemaciclib) در سرطان سینه زودرس

Ann Oncol · 2026
۰٫۸۴۲ (فاصله اطمینان ۹۵٪: ۰٫۷۲۲ تا ۰٫۹۸۱)بقای کلی (HR)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

پالبوسیکلیب در سرطان سینه پیشرفته هورمون‌گیرنده‌مثبت و HER2‌مثبت

N Engl J Med · 2026
۴۴٫۳ ماه در برابر ۲۹٫۱ ماه (پالبوسیکلیب در برابر درمان استاندارد)میانه بقای بدون پیشرفت بیماری
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

تراستوزوماب دروکستکان در سرطان سینه زودرس HER2 مثبت با بیماری باقی‌مانده

N Engl J Med · 2026
۹۲٫۴٪ در برابر ۸۳٫۷٪بقای ۳ ساله بدون بیماری مهاجم
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

تراستوزوماب دروکستکان همراه با پرتوزوماب برای سرطان سینه متاستاتیک HER2 مثبت

N Engl J Med · 2026
۴۰٫۷ در برابر ۲۶٫۹ ماهمیانه بقای بدون پیشرفت
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

سود پایدار اولاپاریب (Olaparib) کمکی در زنان با سرطان سینه زودرس پرخطر HER2 منفی مرتبط با جهش ژرم‌لاین BRCA1 و BRCA2: نتایج به‌روزشده کارآزمایی فاز ۳

Ann Oncol · 2026
۰٫۶۵ (فاصله اطمینان ۹۵٪: ۰٫۵۳ تا ۰٫۷۸)بقای بدون بیماری مهاجم (HR)
مقاله مروری

کونژوگه‌های آنتی‌بادی-دارو در سرطان سینه: خط اول درمان و درمان با هدف علاج

Current Opinion in Oncology · 2026
نقش آن در خط اول متاستاتیک و در درمان حول جراحی تثبیت شد (DESTINY-Breast۰۹، DESTINY-Breast۰۵ و DESTINY-Breast۱۱)تراستوزوماب دروکستکان (T-DXd) در سرطان سینه HER2-مثبت
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

بقا با تراستوزوماب امتانزین در سرطان سینه HER2-مثبت با بیماری باقی‌مانده

N Engl J Med · 2025
۸٫۴ سالمدت پیگیری میانه
مقاله مروری

آمار سرطان سینه ۲۰۲۴

CA A Cancer J Clinicians · 2024
افزایش ۱٪ در سالروند بروز سرطان سینه (۲۰۱۲ تا ۲۰۲۱)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

بقای کلی با پمبرولیزوماب (Pembrolizumab) در سرطان سینه سه‌منفی مرحله اولیه

N Engl J Med · 2024
۸۶٫۶٪ در برابر ۸۱٫۷٪ (پمبرولیزوماب-شیمی‌درمانی در برابر دارونما-شیمی‌درمانی)بقای کلی تخمینی در ۶۰ ماه
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

تراستوزوماب دروکستکان (Trastuzumab deruxtecan) در برابر تراستوزوماب امتانزین در سرطان سینه متاستاتیک HER2 مثبت: تحلیل بقای بلندمدت

Nat Med · 2024
۵۲٫۶ ماه در برابر ۴۲٫۷ ماهمیانه بقای کلی
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

تراستوزوماب دروکستکان پس از درمان هورمونی در سرطان سینه متاستاتیک

N Engl J Med · 2024
۱۳٫۲ در برابر ۸٫۱ ماهبقای بدون پیشرفت (HER2-low)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳b/۴

تراستوزوماب دروکستکان در سرطان سینه پیشرفته HER2-مثبت با یا بدون متاستاز مغزی: یک کارآزمایی فاز ۳b/۴

Nat Med · 2024
۶۱٫۶٪بقای بدون پیشرفت ۱۲ ماهه (کوهورت متاستاز مغزی)
کارآزمایی بالینی

قطع موقت درمان هورمونی برای تلاش جهت بارداری پس از سرطان سینه

N Engl J Med · 2023
۳۶۸ نفر (۷۴٫۰٪)زنان دارای حداقل یک بارداری (از ۴۹۷ زن پیگیری‌شده از نظر وضعیت بارداری)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

پمبرولیزوماب (Pembrolizumab) همراه شیمی‌درمانی در سرطان سینه سه‌گانه منفی پیشرفته

N Engl J Med · 2022
۲۳٫۰ ماه در برابر ۱۶٫۱ ماهمیانه بقای کلی (CPS ≥۱۰)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

تراستوزوماب دروکستکان در سرطان سینه پیشرفته HER2-low با درمان قبلی

N Engl J Med · 2022
۱۰٫۱ در برابر ۵٫۴ ماهبقای بدون پیشرفت (گیرنده هورمونی مثبت)
سایر

ویژگی‌های بالینی‌ـ‌پاتولوژیک و پاسخ به درمان ریزش موی پایدار ناشی از شیمی‌درمانی در بازماندگان سرطان سینه

JAMA Dermatol · 2021
ریزش منتشر غیرجای‌گذار (n = ۳۹)، ریزش موی الگوی زنانه (n = ۵۵)، ریزش موی الگوی مردانه (n = ۶)الگوی ریزش مو
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

آبماسیکلیب همراه با درمان هورمونی برای درمان کمکی سرطان سینه زودرس HR مثبت، HER2 منفی، دارای گره لنفاوی مثبت و پرخطر (monarchE)

JCO · 2020
نسبت خطر ۰٫۷۵ (فاصله اطمینان ۹۵٪: ۰٫۶۰ تا ۰٫۹۳)بقای بدون بیماری مهاجم (IDFS)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

پرتودرمانی هیپوفراکشنه سینه به مدت ۱ هفته در برابر ۳ هفته: نتایج کارایی و عوارض دیررس بافت طبیعی در ۵ سال از یک کارآزمایی فاز ۳ چندمرکزی، تصادفی‌سازی‌شده و غیربرتری

The Lancet · 2020
۳۱ بیمار (۴۰ گری)، ۲۷ بیمار (۲۷ گری)، ۲۱ بیمار (۲۶ گری)عود تومور سینه هم‌طرف (تعداد رویداد)
مطالعه مشاهده‌ای

مصرف مکمل‌های غذایی در طول شیمی‌درمانی و پیامدهای بقا در بیماران مبتلا به سرطان سینه شرکت‌کننده در یک کارآزمایی بالینی گروه همکاری

JCO · 2020
نسبت مخاطره تعدیل‌شده ۱٫۴۱ (فاصله اطمینان ۹۵٪: ۰٫۹۸ تا ۲٫۰۴)هر مکمل آنتی‌اکسیدان (ویتامین‌های A، C و E؛ کاروتنوئیدها؛ کوآنزیم Q10) پیش از و در طول درمان — عود
کارآزمایی بالینی

اثر پرتودرمانی تک‌جلسه‌ای در برابر چندجلسه‌ای بر توان راه رفتن در بیماران مبتلا به فشردگی کانال نخاعی ناشی از سرطان متاستاتیک: کارآزمایی تصادفی SCORAD

JAMA · 2019
۶۹٫۳٪ در برابر ۷۲٫۷٪راه رفتن (درجه ۱ یا ۲) در هفته ۸ — پیامد اصلی
مطالعه مشاهده‌ای

مصرف نوشیدنی‌های شیرین و خطر سرطان: نتایج حاصل از مطالعه همگروهی آینده‌نگر NutriNet-Santé

BMJ · 2019
نسبت خطر زیرتوزیعی ۱٫۱۸ (فاصله اطمینان ۹۵٪: ۱٫۱۰ تا ۱٫۲۷)؛ ۲۱۹۳ موردسرطان کلی و مصرف نوشیدنی‌های شیرین (به‌ازای هر ۱۰۰ میلی‌لیتر در روز افزایش)
متاآنالیز

آگونیست‌های هورمون آزادکنندهٔ گنادوتروپین در طول شیمی‌درمانی برای حفظ عملکرد تخمدان و باروری در بیماران پیش از یائسگی مبتلا به سرطان سینهٔ زودرس: مرور سیستماتیک و متاآنالیز داده‌های سطح بیمار

JCO · 2018
۱۴٫۱٪ در گروه GnRHa در برابر ۳۰٫۹٪ در گروه کنترلمیزان نارسایی زودرس تخمدان (POI)
کارآزمایی بالینی · در چکیده ذکر نشده است

بقای کلی با پالبوسیکلیب و فولوسترانت در سرطان پیشرفتهٔ سینه

N Engl J Med · 2018
۳۴٫۹ ماه (فاصلهٔ اطمینان ۹۵٪: ۲۸٫۸ تا ۴۰٫۰) در برابر ۲۸٫۰ ماه (فاصلهٔ اطمینان ۹۵٪: ۲۳٫۶ تا ۳۴٫۶)median بقای کلی در کل بیماران
مطالعه مشاهده‌ای

ریزش دائمی مو ناشی از شیمی‌درمانی در بیماران مبتلا به سرطان سینه: یک مطالعه کوهورت آینده‌نگر سه‌ساله

The Oncologist · 2018
۳۹٫۵٪نسبت بیماران با PCIA در ۶ ماه
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

شیمی‌درمانی ادجوانت بر اساس آزمون بیان ۲۱ ژنی در سرطان سینه

N Engl J Med · 2018
HR ۱٫۰۸iDFS (هورمون‌درمانی در برابر شیمی+هورمون)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

آبماسیکلیب به‌عنوان درمان اولیه سرطان پیشرفته سینه

JCO · 2017
نسبت خطر ۰٫۵۴ (فاصله اطمینان ۹۵٪: ۰٫۴۱ تا ۰٫۷۲)بقای بدون پیشرفت بیماری (PFS)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

ابِمَسیکلیب (Abemaciclib) در ترکیب با فولوِستران (Fulvestrant) در زنان مبتلا به سرطان سینه پیشرفته HR مثبت/HER2 منفی که در حین درمان هورمونی دچار پیشرفت بیماری شده بودند

JCO · 2017
۱۶٫۴ در برابر ۹٫۳ ماهmedian PFS (بقای بدون پیشرفت میانه)
کارآزمایی بالینی

اثر دستگاه خنک‌کننده پوست سر بر ریزش مو در زنان تحت شیمی‌درمانی برای سرطان سینه: کارآزمایی بالینی تصادفی SCALP

JAMA · 2017
۴۸ از ۹۵ نفر (۵۰٫۵٪)حفظ موفق مو (پس از ۴ دوره شیمی‌درمانی) در گروه خنک‌سازی
کارآزمایی بالینی

اثرات سرمادرمانی (کرایوتراپی) بر علائم عینی و ذهنی نوروپاتی ناشی از پاکلی‌تاکسل: کارآزمایی آینده‌نگر با کنترل درون‌فردی

JNCI: Journal of the National Cancer Institute · 2017
۲۷٫۸٪ در برابر ۸۰٫۶٪حساسیت لمسی - دست (مداخله در برابر کنترل)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳ (تحلیل ثانویه)

اثرات ورزش در طول شیمی‌درمانی بر نوروپاتی محیطی ناشی از شیمی‌درمانی: یک کارآزمایی تصادفی‌شده کنترل‌شده چندمرکزی

Support Care Cancer · 2017
کاهش ۰٫۴۶ واحدی در گروه ورزش نسبت به کنترلعلائم گرما/سرما در دست‌ها/پاها
مطالعه مشاهده‌ای

ارتباط بین استفاده از دستگاه خنک‌کننده پوست سر و ریزش مو پس از شیمی‌درمانی برای سرطان سینه

JAMA · 2017
۶۶٫۳٪ (۶۷ از ۱۰۱ بیمار) در گروه خنک‌سازی در برابر ۰٪ (۰ از ۱۶ بیمار) در گروه کنترلریزش مو ۵۰٪ یا کمتر (نمره دین ۰ تا ۲) در بیماران قابل ارزیابی
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

اولاپاریب برای سرطان سینه متاستاتیک در بیماران دارای جهش ژرم‌لاین BRCA

N Engl J Med · 2017
۷٫۰ ماه در برابر ۴٫۲ ماه (اولاپاریب در برابر درمان استاندارد)median PFS (بقای بدون پیشرفت میانه)
کارآزمایی بالینی

پرتوزوماب و تراستوزوماب کمکی در سرطان سینهٔ زودرس HER2 مثبت

N Engl J Med · 2017
۱۷۱ بیمار (۷٫۱٪) در برابر ۲۱۰ بیمار (۸٫۷٪)عود بیماری
کارآزمایی بالینی · فاز ۲

پیشگیری از استوماتیت ناشی از اورولیموس با دهان‌شویه دگزامتازون در زنان مبتلا به سرطان سینه متاستاتیک گیرنده هورمونی مثبت و HER2 منفی: یک کارآزمایی فاز ۲ تک‌بازو

The Lancet Oncology · 2017
۲٪ (۲ از ۸۵ بیمار) در برابر ۳۳٪ (۱۵۹ از ۴۸۲ بیمار) در BOLERO-۲بروز استوماتیت درجه ۲ یا بدتر تا هفته هشتم
مطالعه مشاهده‌ای

خطر سرطان سینه، تخمدان و سینه مقابل در حاملان جهش‌های BRCA1 و BRCA2

JAMA · 2017
۷۲٪ در حاملان BRCA۱ و ۶۹٪ در حاملان BRCA۲خطر تجمعی سرطان سینه تا سن ۸۰ سالگی
متاآنالیز

خطر عود سرطان سینه طی ۲۰ سال پس از قطع درمان هورمونی در سال پنجم

N Engl J Med · 2017
۱۳٪خطر عود دوردست، T1N0
متاآنالیز

خنک‌سازی پوست سر همراه با شیمی‌درمانی کمکی/نئوادجوانت برای سرطان سینه و خطر متاستاز به پوست سر: مرور سیستماتیک و متاآنالیز

Breast Cancer Res Treat · 2017
۲۴ مقاله متن کامل؛ ۱۰ مقاله با گزارش کمی بروز متاستاز پوست سرمقالات بررسی‌شده
کارآزمایی بالینی

کپسیتابین کمکی برای سرطان سینه پس از شیمی‌درمانی پیش از جراحی

N Engl J Med · 2017
۷۴٫۱٪ در برابر ۶۷٫۶٪بقای بدون بیماری در ۵ سال (کل بیماران)
کارآزمایی بالینی · فاز ۲

مطالعه فاز ۲ آبمسیکلیب (Abemaciclib)، مهارکننده CDK4 و CDK6، به‌صورت تک‌دارو در بیماران مبتلا به سرطان سینه متاستاتیک مقاوم HR مثبت/HER2 منفی

Clinical Cancer Research · 2017
۱۹٫۷٪نرخ پاسخ عینی تأییدشده (هدف اصلی)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

پالبوسیکلیب و لتروزول در سرطان سینه پیشرفته

N Engl J Med · 2016
۲۴٫۸ ماه در برابر ۱۴٫۵ ماهmedian PFS (میانه بقای بدون پیشرفت)
مطالعه مشاهده‌ای

اثربخشی خنک‌سازی پوست سر در پیشگیری از ریزش مو ناشی از شیمی‌درمانی در بیماران مبتلا به سرطان سینه که شیمی‌درمانی کمکی دوستاکسل و سیکلوفسفامید دریافت می‌کنند

Clinical Breast Cancer · 2015
۱۰٪ از بیماراننیاز به کلاه‌گیس/پوشش سر در ویزیت پیگیری
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

پرتوزوماب، تراستوزوماب و دوستاکسل در سرطان سینه متاستاتیک HER2 مثبت

N Engl J Med · 2015
۵۶٫۵ ماه در برابر ۴۰٫۸ ماهمیانهٔ بقای کلی
متاآنالیز

درمان کمکی با بیس‌فسفونات‌ها در سرطان سینه زودرس: فراتحلیل‌های داده‌های فردی بیماران از کارآزمایی‌های تصادفی‌شده

The Lancet · 2015
RR ‏۰٫۹۴ (فاصله اطمینان ۹۵٪: ۰٫۸۷ تا ۱٫۰۱)عود (کل بیماران)
کارآزمایی بالینی

گوسرلین برای محافظت از تخمدان در طول شیمی‌درمانی کمکی سرطان سینه

N Engl J Med · 2015
۸٪ در برابر ۲۲٪ (گوسرلین در برابر شیمی‌درمانی به‌تنهایی)نارسایی تخمدان در ۲ سال (۱۳۵ بیمار با داده کامل)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

مقایسه EP2006، یک بیوسیمیلار فیلگراستیم، با داروی مرجع: یک مطالعه بالینی فاز ۳، تصادفی و دوسوکور در پیشگیری از نوتروپنی شدید در بیماران مبتلا به سرطان سینه که شیمی‌درمانی مهارکنندهٔ مغز استخوان دریافت می‌کنند

Annals of Oncology · 2015
۱٫۱۷ ± ۱٫۱۱ (بیوسیمیلار، ۱۰۱ نفر) در برابر ۱٫۲۰ ± ۱٫۰۲ (مرجع، ۱۰۳ نفر)مدت نوتروپنی شدید در دوره اول (روز)
متاآنالیز

مهارکننده‌های آروماتاز در برابر تاموکسیفن در سرطان سینه زودرس: متاآنالیز سطح بیمار کارآزمایی‌های تصادفی

The Lancet · 2015
RR ‏۰٫۶۴مقایسه ۱: عود در سال ۰ تا ۱ (۵ سال مهارکننده آروماتاز در برابر ۵ سال تاموکسیفن)
کارآزمایی بالینی

اثرات بلندمدت ادامه تاموکسیفن کمکی تا ۱۰ سال در برابر قطع آن در ۵ سال پس از تشخیص سرطان سینه با گیرنده استروژن مثبت: ATLAS، یک کارآزمایی تصادفی

The Lancet · 2013
۶۱۷ عود از ۳۴۲۸ زن در برابر ۷۱۱ عود از ۳۴۱۸ زنعود سرطان سینه (ER مثبت)
کارآزمایی بالینی · فاز ۲

اثربخشی و ایمنی پرتوزومب و تراستوزومب پیش از جراحی (نئوادجوانت) در زنان مبتلا به سرطان سینه HER2 مثبت موضعاً پیشرفته، التهابی یا اولیه: یک کارآزمایی فاز ۲ تصادفی، چندمرکزی و open-label

The Lancet Oncology · 2012
۴۵٫۸٪ (۴۹ از ۱۰۷ بیمار؛ ۹۵٪ CI: ۳۶٫۱ تا ۵۵٫۷)پاسخ کامل پاتولوژیک در گروه B (پرتوزومب + تراستوزومب + دوستاکسل)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

اورولیموس در سرطان سینه پیشرفته گیرنده‌هورمونی‌مثبت در زنان یائسه

N Engl J Med · 2012
۶٫۹ ماه در برابر ۲٫۸ ماهمیانه بقای بدون پیشرفت (ارزیابی پژوهشگران محلی)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

تراستوزوماب امتانزین برای سرطان سینه پیشرفته HER2-مثبت

N Engl J Med · 2012
۹٫۶ ماه در برابر ۶٫۴ ماهmedian بقای بدون پیشرفت (ارزیابی مستقل)
متاآنالیز

مقایسه رژیم‌های مختلف پلی‌شیمی‌درمانی در سرطان سینه زودرس: متاآنالیزهای پیامد بلندمدت در میان ۱۰۰٬۰۰۰ زن در ۱۲۳ کارآزمایی تصادفی

The Lancet · 2012
RR ۰٫۸۶ (SE ۰٫۰۴)افزودن چهار دوره تاکسان به رژیم کنترل ثابت مبتنی بر آنتراسایکلین (طولانی‌شدن درمان) – مرگ‌ومیر ناشی از سرطان سینه
متاآنالیز

ارتباط گیرنده‌های هورمونی سرطان سینه و سایر عوامل با اثربخشی تاموکسیفن ادجوانت: فراتحلیل داده‌های سطح بیمار از کارآزمایی‌های تصادفی‌شده

The Lancet · 2011
RR ۰٫۵۳ (SE ‏۰٫۰۳)نسبت نرخ عود در بیماری ER مثبت، سال‌های ۰ تا ۴
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

تراستوزوماب کمکی در سرطان سینه HER2-مثبت

N Engl J Med · 2011
۷۵٪ (AC-T) در برابر ۸۴٪ (AC-T به‌علاوهٔ تراستوزوماب) در برابر ۸۱٪ (TCH)بقای بدون بیماری ۵ ساله
کارآزمایی بالینی

تراستوزوماب (Trastuzumab) به‌همراه شیمی‌درمانی کمکی برای سرطان سینهٔ HER2-مثبتِ قابل جراحی

N Engl J Med · 2005
۱۳۳ رویداد در گروه تراستوزوماب در برابر ۲۶۱ رویداد در گروه کنترل (مجموع ۳۹۴)تعداد رویدادها (عود، سرطان اولیهٔ دوم یا مرگ پیش از عود) تا ۱۵ مارس ۲۰۰۵
کارآزمایی بالینی · کارآزمایی تصادفی بین‌المللی و چندمرکزی (فاز در چکیده ذکر نشده است)

تراستوزوماب پس از شیمی‌درمانی کمکی در سرطان سینه HER2 مثبت

N Engl J Med · 2005
۱۲۷ رویداد با تراستوزوماب در برابر ۲۲۰ رویداد در گروه مشاهده (مجموع ۳۴۷)تعداد رویدادها در نخستین تحلیل میان‌دوره‌ای (میانه پیگیری یک سال)
کارآزمایی بالینی

دوستاکسل کمکی برای سرطان سینه با گره لنفاوی مثبت

N Engl J Med · 2005
۷۵٪ در برابر ۶۸٪ (TAC در برابر FAC)بقای بدون بیماری در ۵ سال (میانه پیگیری ۵۵ ماه)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

مقایسه لتروزول و تاموکسیفن در زنان یائسه مبتلا به سرطان سینه در مراحل اولیه

N Engl J Med · 2005
۳۵۱ رویداد در گروه لتروزول در برابر ۴۲۸ رویداد در گروه تاموکسیفنتعداد رویدادها
کارآزمایی بالینی

بهبود پیامدها با افزودن پاکلی‌تاکسل (Paclitaxel) متوالی، اما نه با افزایش دوز دوکسوروبیسین (Doxorubicin)، در رژیم شیمی‌درمانی کمکی برای بیماران مبتلا به سرطان سینه اولیه با گره لنفاوی مثبت

JCO · 2003
۶۹٪ / ۶۶٪ / ۶۷٪بقای بدون بیماری ۵ ساله بر حسب دوز دوکسوروبیسین (۶۰ / ۷۵ / ۹۰ mg/m²)
کارآزمایی بالینی

کارآزمایی تصادفی لتروزول در زنان یائسه پس از پنج سال درمان با تاموکسیفن برای سرطان سینه مرحله اولیه

N Engl J Med · 2003
۷۵ مورد در گروه لتروزول در برابر ۱۳۲ مورد در گروه دارونما (مجموعاً ۲۰۷ مورد)تعداد رویدادها (عود موضعی یا متاستاتیک یا سرطان اولیه جدید در سینه مقابل)
کارآزمایی بالینی

پیگیری بیست‌ساله یک مطالعه تصادفی‌سازی‌شده مقایسه جراحی حفظ سینه با ماستکتومی رادیکال در سرطان سینه زودرس

N Engl J Med · 2002
۳۰ بیمار در گروه جراحی حفظ سینه در برابر ۸ بیمار در گروه ماستکتومی رادیکالعود تومور در همان سینه (تعداد بیماران)
کارآزمایی بالینی

استفاده از شیمی‌درمانی همراه با آنتی‌بادی مونوکلونال علیه HER2 در سرطان سینه متاستاتیک با بیان بیش‌ازحد HER2

N Engl J Med · 2001
۷٫۴ در برابر ۴٫۶ ماهزمان تا پیشرفت بیماری (میانه)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

برتری اثربخشی لتروزول در برابر تاموکسیفن به‌عنوان درمان خط اول در زنان یائسه مبتلا به سرطان سینه پیشرفته: نتایج یک مطالعه فاز ۳ از گروه بین‌المللی لتروزول در سرطان سینه

JCO · 2001
۴۱ در برابر ۲۶ هفته (لتروزول در برابر تاموکسیفن)زمان تا پیشرفت بیماری (TTP)، میانه
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

تاموکسیفن برای پیشگیری از سرطان سینه: گزارش مطالعه P-1 پروژه ملی جراحی کمکی سینه و روده

JNCI: Journal of the National Cancer Institute · 1998
۴۹٪کاهش خطر سرطان سینه مهاجم
کارآزمایی بالینی

اثربخشی داخل‌جمجمه‌ای و بقا با توکاتینیب به‌همراه تراستوزوماب و کپسیتابین در سرطان سینه HER2‌مثبت پیش‌تر درمان‌شده همراه با متاستاز مغزی در کارآزمایی HER2CLIMB

JCO · 2020
HR ‏۰٫۳۲ (فاصله اطمینان ۹۵٪: ۰٫۲۲ تا ۰٫۴۸)؛ کاهش ۶۸٪ خطرCNS-PFS (خطر پیشرفت داخل‌جمجمه‌ای یا مرگ)
کارآزمایی بالینی

آناستروزول برای پیشگیری از سرطان سینه در زنان یائسه پرخطر: یک کارآزمایی بین‌المللی، دوسوکور، تصادفی و کنترل‌شده با دارونما

The Lancet · 2014
۴۰ زن (۲٪) در گروه آناستروزول در برابر ۸۵ زن (۴٪) در گروه دارونماابتلا به سرطان سینه (میانهٔ پیگیری ۵٫۰ سال؛ دامنهٔ میان‌چارکی ۳٫۰ تا ۷٫۱)
کارآزمایی بالینی

اثر آناستروزول و تاموکسیفن به‌عنوان درمان کمکی سرطان سینه در مراحل اولیه: تحلیل ۱۰ ساله کارآزمایی

The Lancet Oncology · 2010
HR ‏۰٫۹۱ (فاصله اطمینان ۹۵٪: ۰٫۸۳ تا ۰٫۹۹)بقای بدون بیماری (کل جمعیت)
کارآزمایی بالینی

آناستروزول به‌تنهایی یا همراه با تاموکسیفن در برابر تاموکسیفن به‌تنهایی برای درمان کمکی زنان یائسه مبتلا به سرطان سینه زودرس: نخستین نتایج کارآزمایی تصادفی‌شده

The Lancet · 2002
۸۹٫۴٪ در برابر ۸۷٫۴٪بقای بدون بیماری در ۳ سال: آناستروزول در برابر تاموکسیفن
مقاله مروری

پروفایل‌گیری پویای DNA توموری در گردش (ctDNA) برای جهش‌های ESR1 در سرطان سینه پیشرفته HR مثبت/HER2 منفی: از نشانگر پیش‌آگهی تا تصمیم‌گیری بالینی - یک مرور جامع

Front. Oncol. · 2026
HR ۰٫۵۸PFS2 در بیماران با کسر توموری ctDNA بالا (≥۱۰٪) با CDK4/6i خط اول
متاآنالیز

دگرادیرهای انتخابی خوراکی گیرنده استروژن (SERD) در سرطان سینه ER مثبت/HER2 منفی: مرور سیستماتیک با تحلیل تجمیعی کارآزمایی‌های تصادفی‌سازی‌شده متاستاتیک و مرور روایتی شواهد درمان کمکی

Front. Oncol. · 2026
HR ۰٫۷۰ (فاصله اطمینان ۹۵٪: ۰٫۵۷ تا ۰٫۸۷)بقای بدون بیماری مهاجم (iDFS) با giredestrant در درمان کمکی (lidERA)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

ژیردسترانت به‌علاوه اورولیموس در سرطان سینه پیشرفته

N Engl J Med · 2026
۱۰٫۰ در برابر ۵٫۵ ماهمیانه بقای بدون پیشرفت – ESR1 جهش‌یافته
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

ساسیتوزوماب گویتکان همراه با پمبرولیزوماب برای سرطان سینه سه‌گانه منفی پیشرفته

N Engl J Med · 2026
۱۱٫۲ در برابر ۷٫۸ ماهمیانه بقای بدون پیشرفت
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

ایملونستنت (Imlunestrant) با یا بدون آبمسیکلیب (Abemaciclib) در سرطان پیشرفته سینه

N Engl J Med · 2025
۵٫۵ ماه در برابر ۳٫۸ ماهmedian PFS — بیماران دارای جهش ESR1 (ایملونستنت در برابر درمان استاندارد)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

ریبوسیکلیب (Ribociclib) کمکی همراه مهارکننده غیراستروئیدی آروماتاز در سرطان سینه زودرس گیرنده هورمونی مثبت/HER2 منفی: پیگیری ۵ ساله نتایج کارایی و بقای کلی به‌روزشده

ESMO Open · 2025
۰٫۷۱۶ (فاصله اطمینان ۹۵٪: ۰٫۶۱۸ تا ۰٫۸۲۹)بقای بدون بیماری مهاجم (HR)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

کامیزسترانت خط اول برای سرطان سینه پیشرفته با جهش نوظهور ESR1

N Engl J Med · 2025
۱۶٫۰ در برابر ۹٫۲ ماهمیانه بقای بدون پیشرفت
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

درمان مبتنی بر ایناویسیب (Inavolisib) در سرطان سینه پیشرفته دارای جهش PIK3CA

N Engl J Med · 2024
۱۵٫۰ ماه در برابر ۷٫۳ ماه (گروه اینولیسیب در برابر گروه دارونما)میانهٔ بقای بدون پیشرفت بیماری
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

بقای کلی با ریبوسیکلیب به همراه لتروزول در سرطان پیشرفته سینه

N Engl J Med · 2022
۶٫۶ سالمدت پیگیری میانه
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

ساسیتوزوماب گویتکان در سرطان سینه سه‌گانه منفی متاستاتیک

N Engl J Med · 2021
۵٫۶ در برابر ۱٫۷ ماهمیانه بقای بدون پیشرفت
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

بقای کلی با ریبوسیکلیب (Ribociclib) به‌همراه فولوسترانت (Fulvestrant) در سرطان پیشرفته سینه

N Engl J Med · 2020
۱۶۷ مورد از ۴۸۴ بیمار (۳۴٫۵٪) در برابر ۱۰۸ مورد از ۲۴۲ بیمار (۴۴٫۶٪)تعداد مرگ‌ها
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

بقای کلی با ریبوسیکلیب به‌علاوه درمان هورمونی در سرطان سینه

N Engl J Med · 2019
۸۳ مورد از ۳۳۵ بیمار (۲۴٫۸٪) در برابر ۱۰۹ مورد از ۳۳۷ بیمار (۳۲٫۳٪)مرگ‌ومیر
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

مطالعه تصادفی‌شده فاز ۳ ریبوسیکلیب و فولوسترانت در سرطان پیشرفته سینه با گیرنده هورمونی مثبت و گیرنده ۲ فاکتور رشد اپیدرمی انسانی (HER2) منفی

JCO · 2018
۲۰٫۵ ماه در برابر ۱۲٫۸ ماهmedian PFS (بقای بدون پیشرفت میانه)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

آبماسیکلیب ادجوانت همراه هورمون‌درمانی در سرطان سینه زودرس پرخطر HR مثبت و HER2 منفی: نتایج تحلیل میانی از پیش برنامه‌ریزی‌شده بقای کلی monarchE، شامل پیامدهای اثربخشی ۵ ساله

J Clin Oncol · 2024
HR ۰٫۶۸۰IDFS (میانه پیگیری ۵۴ ماه)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

ریبوسیکلیب همراه هورمون‌درمانی در سرطان سینه زودرس

N Engl J Med · 2024
۹۰٫۴٪ در برابر ۸۷٫۱٪iDFS سه‌ساله
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

تراستوزوماب دروکستکان در برابر تراستوزوماب امتانسین برای سرطان سینه

N Engl J Med · 2022
۷۵٫۸٪ در برابر ۳۴٫۱٪زنده و بدون پیشرفت در ۱۲ ماه
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

اولاپاریب ادجوانت برای بیماران مبتلا به سرطان سینه دارای جهش BRCA1 یا BRCA2

N Engl J Med · 2021
۸۵٫۹٪ در برابر ۷۷٫۱٪iDFS سه‌ساله
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

پمبرولیزوماب برای سرطان سینه سه‌گانه منفی مراحل اولیه

N Engl J Med · 2020
۶۴٫۸٪ در برابر ۵۱٫۲٪پاسخ کامل پاتولوژیک
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

تراستوزوماب امتانسین برای سرطان سینه HER2 مثبت مهاجم باقی‌مانده

N Engl J Med · 2019
۸۸٫۳٪ در برابر ۷۷٫۰٪iDFS سه‌ساله
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

ریبوسیکلیب به‌علاوه درمان هورمونی برای زنان پیش از یائسگی مبتلا به سرطان سینه پیشرفته مثبت از نظر گیرنده هورمونی: یک کارآزمایی تصادفی فاز ۳

The Lancet Oncology · 2018
۲۳٫۸ ماه در برابر ۱۳٫۰ ماهمیانه بقای بدون پیشرفت بیماری (ارزیابی پژوهشگر)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

ریبوسیکلیب به‌عنوان درمان خط اول در سرطان سینه پیشرفته HR مثبت

N Engl J Med · 2016
نسبت مخاطره ۰٫۵۶ (فاصله اطمینان ۹۵٪: ۰٫۴۳ تا ۰٫۷۲)بقای بدون پیشرفت بیماری (PFS)
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

پالبوسیکلیب در سرطان پیشرفته سینه با گیرنده هورمونی مثبت

N Engl J Med · 2015
۹٫۲ ماهmedian PFS — پالبوسیکلیب + فولوسترانت
کارآزمایی بالینی · فاز ۳

پرتوزوماب به‌علاوه تراستوزوماب و دوستاکسل برای سرطان سینه متاستاتیک

N Engl J Med · 2012
۱۸٫۵ ماه در برابر ۱۲٫۴ ماه (گروه پرتوزوماب در برابر کنترل)میانه بقای بدون پیشرفت بیماری (ارزیابی مستقل)